Hiroshiman yliopiston tutkijat ovat löytäneet parsakaalista ja muista kaaleista uuden yhdisteen, joka voi auttaa torjumaan tiettyjä syöpää.
DIM eli 3,3'-diindolyylimetaani aiheuttaa hallittua solukuolemaa ja solukomponenttien kierrätystä fissiohiivassa. Vielä ei tiedetä, jatkuuko DIM:n aiheuttama vauriomekanismi ihmisillä.
"Löysimme, että kemiallinen yhdiste DIM indusoi uutta biologista aktiivisuutta, joka vahingoittaa fissiohiivan ydinkalvoja", sanoi Ueno, Hiroshiman yliopiston integroitujen biotieteiden tutkijakoulun Hiroshiman terveen ikääntymisen tutkimuskeskuksen apulaisprofessori.
"Ydinkalvojen eheys on tärkeää ihmisten terveydelle", Ueno sanoo. ”Ydinkalvoon vikoja aiheuttavat mutaatiot nopeuttavat ikääntymistä. Ydinkalvot myös rikkoutuvat ja korjaantuvat syöpäsolujen vaeltamisen aikana."
Osaa solun korjausprosessista kutsutaan autofagiaksi tai "itsesyömiseksi". Tämä on solukomponenttien hajoamisreitti, jossa solu kuluttaa sisäiset osansa säästääkseen energiaa ja optimoidakseen elämänprosesseja.
Ueno totesi myös, että autofagia liittyy sekä ikääntymiseen että ikääntymiseen liittyviin sairauksiin. Jos solu on viallinen, se kuolee ohjelmoidun kuolemanprosessin seurauksena, jota kutsutaan apoptoosiksi. Monet sytotoksiset syöpälääkkeet vaikuttavat indusoimalla apoptoosia, joten tämän prosessin hallinta voi auttaa ylläpitämään ja parantamaan ihmisten terveyttä, Ueno sanoo.
"Tuloksemme osoittavat, että ydinvaippa voi olla yksi ensimmäisistä DIM:n kohteista", sanoi kirjailija Parwane Emami, tohtoriopiskelija Hiroshiman yliopiston integroitujen biotieteiden tutkijakoulusta.
Tämä johtopäätös perustuu saksalaisen tutkimusryhmän aiempaan raporttiin, jossa havaittiin, että suuret DIM-pitoisuudet pidensivät fissiohiivan elinikää.
Saattaa tuntua ristiriitaiselta, että apoptoosia aiheuttava yhdiste voisi pidentää organismin elinikää, mutta Emami selitti, että DIM näyttää indusoivan tämän käyttäytymisen vain eksponentiaalisesti jakautuvissa soluissa, kuten syöpäsoluissa. Jos he kuolevat, organismi voi elää pidempään.
"Viimeaikaiset ihmistutkimukset osoittavat, että DIM on mahdollinen syöpälääke, joka vaikuttaa indusoimalla apoptoosia erityyppisissä syövissä, mukaan lukien rinta-, eturauhas-, maha- ja haimasyövät", Ueno sanoi.
"Tutkimukset osoittavat myös, että DIM indusoi autofagiaa syöpäsoluissa. Autofagian vaikutusta kasvaimen muodostumiseen ja etenemiseen ei kuitenkaan täysin ymmärretä. Apoptoosin ja autofagian mekanismin ymmärtäminen fissiohiivan DIM:n avulla voi olla hyödyllistä ihmisen syövän ja pitkäikäisyyden mekanismien tutkimuksessa.
Tutkijat jatkavat DIM:n roolin tutkimista fissiohiivassa.
"Haluamme ymmärtää, kuinka DIM vahingoittaa fissiohiivan ydinkalvoja, mikä voi johtaa luokkansa ensimmäisen lääkkeen kehittämiseen syöpäsolujen tappamiseksi", Emami sanoi.
"Haluamme myös ymmärtää mekanismin, jolla DIM indusoi autofagiaa fissiohiivassa, mikä voisi auttaa ymmärtämään, kuinka pidentää ihmisen elinikää."